Pogodan je za proizvodnju visoko toksičnih, visoko aktivnih i visoko alergenih krutih lijekova i mora doseći zatvorenost OEB4 & OEB5 kako bi se smanjile opasnosti za operatere tijekom proizvodnog procesa i utjecaj na okoliš
Oprema je u skladu s kineskom verzijom GMP-a iz 2010., europskim GMP-om i FDA propisima te ispunjava OEB-ove zahtjeve za hermetičnost, kako bi se smanjila šteta proizvoda na kontaktima opreme;
Referentne standardne EHS smjernice za kinesku farmaceutsku industriju (2020.);Granice profesionalne izloženosti opasnim čimbenicima na radnom mjestu